今天就跟大家聊聊有关如何用jamovi做McNemar配对卡方检验，可能很多人都不太了解，为了让大家更加了解，小编给大家总结了以下内容，希望大家根据这篇文章可以有所收获。
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免费不用写代码的jamovi统计软件，你了解吗？就像SPSS一样，点点鼠标完成统计分析。今天介绍一下配对卡方检验。我们先看jamovi的窗口界面，左侧参数选项，右侧统计结果，你在左侧点击参数，右侧马上给出结果，就是这么方便，当然了，我们介绍的另外一款JASP统计软件同样是如此简洁快捷即时反馈。某实验室采用两种方法对58名可疑患者的血清抗体进行测定，问两种测定方法的结果阳性检出率是否有差别？四格表计算资料如下：同一批58人两种方法测定方法及结果，这是配对设计，且研究目的是考察两种方法的检出率差异，那我们就马上录入数据开始配对卡方麦克尼马尔检验。我们看jamovi的界面就知道了，要完成这样的分析，其数据应该有3列，行变量和列变量，再加上一个频数列，这个和SPSS统计软件对数据集的要求是一样的。jamovi数据录入如上所示，两个方法行列变量均是分类变量，频数连续变量。在【Frequencies】菜单中选择【Paired Samples】，打开配对卡方检验界面。对于配对设计，常规的皮尔逊卡方并不适合，此时最佳选择是McNemar检验，注意jamovi参数选项中建议勾选【Log odds radio exact】做精确检验，读取对应的P值，而卡方统计量建议由continuity correction一行结果中读取。
由McNemar检验可知，两种方法阳性检出率有统计学差异（χ²=5.79，P=0.013＜0.05）。方法一即免疫荧光法阳性检出率39.7%=23/58，明显高于方法二即乳胶凝集法阳性检出率（22.4%=13/58），且这个差异是有统计学意义的。
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